久久久亚洲AV波多野结衣,亚洲中文久久精品无码WW16,99精品国产兔费观看久久99

<strike id="geawm"></strike>

<ul id="geawm"></ul>

<ul id="geawm"></ul>

線粒體染色試劑盒可做的事情還蠻多的
2018-07-10 線粒體染色試劑盒可以標記活細胞中的線粒體，使之帶紅色熒光(Ex/Em=575/600nm)(TexasRedfilter)本試劑盒使用染料為一種疏水性復合物，屬線粒體選擇性染料，該染料能輕易進入活細胞內，通過線粒體膜電位變化滲透進入線粒體，并在線粒體中富集。SmartCell線粒體染色試劑盒提供了標記線粒體的全套試劑，能提供藍色/綠色/紅色/橙色等不同熒光供選擇，既可單獨使用，也支持對細胞的多重熒光分析。這種的細胞標簽為從空間上和時間上研究發生的細胞活動提供了一種十分有效的方...
揭開高保真DNA聚合酶的神秘面紗
2018-06-22 高保真DNA聚合酶*的擴增能力，簡單模板可擴增20kb，復雜模板可輕松擴增10kb。*的靈敏度，模板親和力強，極微量的模板也可擴增。風一樣的擴增速度：延伸時間極短，擴增速度可達15sec/kb。廣泛的模板適應性：適用于基因組DNA和cDNA等復雜模板的擴增。通過定向改造，擁有高保真的特性，可以擴增長達15Kb的DNA片段，適用于超長序列的擴增，同時具有高靈敏度、高產量的優勢。通過“直接進化”技術，定向改造了種類十分豐富的適用于多種不同實驗目的的生物酶，各有特點，可以滿足不同的...
李記生物研發的EZ Protein系列蛋白電泳產品
2018-06-12 李記生物研發的EZProtein系列蛋白電泳產品的克服了在蛋白電泳過程中，配膠麻煩、電泳耗時長、需要反復調試凝膠濃度是我們面臨的三個棘手問題。2-5分鐘配膠，濃縮膠、分離膠一次成型；25分鐘恒壓完成電泳；10-250KD蛋白質一塊膠即可分離，免去了反復調整膠濃度的麻煩。*配方，本產品不添加TEMED，沒有刺激性氣味，丙烯酰胺用量低，是一款綠色安全的新產品。使用方法1.取2支小燒杯（小試管亦可），在個小燒杯中加入試劑盒中的EZProteinanyKDPAGE濃縮膠A液1.0ml...
Pikogreen熒光染料使用方法
2018-05-24 使用方法1.PikoGreen工作液的配制使用前將PikoGreendsDNA定量試劑回溫至室溫；PikoGreen是以100µL200×的濃縮液形式保存于無水DMSO中的（共10管），實驗當天，根據實驗需求用1×TE按1:200的比例稀釋適量定量試劑濃縮液。例如要準備足夠的操作溶液以2ml檢測體系測定20個樣品，可向19.9mL1×TE中加入100μLPikoGreendsDNA定量試劑。工作液見光易降解，盡量在配好后幾小時內使用。2.配制標準品DNA溶液1)用...
線粒體染色試劑盒的作用說明
2018-04-20 線粒體染色試劑盒是設計用來標記活細胞的線粒體的，使之帶綠色熒光。本試劑盒使用一種專屬染料，選擇性地在不同膜電位的線粒體中積累。這種線粒體指示劑是一種疏水性復合物，可以輕易地滲透進入活細胞中，且當進入細胞后就被鎖定在線粒體中。這種熒光性線粒體指示劑可以在線粒體中保留很長時間，因為該指示劑帶有能定位于細胞的基團。其關鍵特征是其染色效率顯著性提高。本標記方法十分穩定，需要親手操作的地方很少。它可以用于許多熒光研究中，例如微孔板分析，免疫組化和流式細胞術。它也可以用于多種不同類型的研...
溶酶體染色試劑盒實驗前的準備工作
2018-04-10 染色工作液配制實驗開始前,將試劑盒內各組分從冰箱內取出，置于室溫回溫15~20min。其中X-Gal溶液C置入冰槽里等待溶化。根據以下染色工作液配方表（表1），實驗體系類型，檢測樣本數，統一配制單次實驗需要的染色工作液總量?；靹蚝螅萌?7oC恒溫水槽里預熱，即為染色工作液。溶酶體染色試劑盒是細胞控制其生長潛能的保障機制一般含義是復制衰老（Replicativesenescence，RS），指正常細胞經過有限次數的分裂后，停止分裂，此時細胞雖然是存活的，但是細胞形態和生理代謝...
牛血清白蛋白，標準品級注意事項
2018-04-02 注意事項1、用作標準品的牛血清白蛋白在應用時濃度要適宜,不可太高?，F配現用,已經配好的溶液即使是-20℃保存一段時間后也會造成結果偏高。2、牛血清白蛋白遇熱容易凝固，當加熱到50°C或以上時，白蛋白會迅速形成疏水性聚集體，并不能通過冷卻恢復到單體，雖然在某種程度上低溫聚合也會發生，但比率相對較低。3、天然牛血清白蛋白（BSA）的等電點為4.6~5.8，經無水乙二胺（EDA）和碳化二亞胺（EDC）反應，改性后的牛血清白蛋白等電點為8.6。相關產品產品編號產品名稱規格價格（元）C...
CCK-8實驗方法
2018-03-15 操作方法:1.在96孔板中配制100μl的細胞懸液。將培養板在培養箱預培養24小時(在37℃，5%CO2的條件下)。2.向培養板加入10μl不同濃度的待測物質。如果測定細胞活性，則不需要2-3步驟，直接從第四步操作。3.將培養板在培養箱孵育一段適當的時間(例如:6,12,24或48小時)。4.向每孔加入10μlCCK-8溶液(注意不要在孔中生成氣泡，它們會影響O.D值的讀數)。5.將培養板在培養箱內孵育1-4小時。6.用酶標儀測定在450nm處的吸光度。注意事項:1）CCK-...

共 245 條記錄，當前 27 / 31 頁首頁上一頁下一頁末頁跳轉到第頁

蜜桃AV噜噜一区二区三区,国产精品VIDEOSSEX久久 ,亚洲精品国产精品乱码不卡√,精品国产乱码久久久久久毛片